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전체 채용정보

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  • 프로젝트명
    CMC 연구원
  • 회사개요
    국내 항체신약 연구개발 바이오텍 회사
  • 직급
    중간관리자급(과장)
  • 경력
    5년 이상 ~ 10년 이하
  • 키워드
    공정개발,항체신약,GMP정제,품질관리,CTD작성
  • 내용
    직무 개요
    - 파이프라인 연구용 샘플 정제
    - 항체 신약 및 GMP 기술이전 목적의 정제 공정 개발
    - 원료의약품 및 완제의약품 제조 관련 SOP/MBR/EBR 제/개정 및 검토,
    - 원자재 수급 관리
    - GMP 정제 및 완제 업무 대응

    경력 요건
    - 전공분야 : 생물/생명/생화학/화학/화공 등 바이오 유관 전공
    - 경력조건 : 단일항체/이중항체 정제공정 개발, 원료의약품 및 완제의약품 GMP 제조 관리 경력 5년 이상
    - 학력조건 : 석사 이상
    - 우대조건 : 바이오의약품 제조 규정 및 품질 관리 경험 / GMP process validation 경험자 / 영어 능통자

    처우
    - 협의

    제출 기한
    - ASAP

    제출 서류 및 기타
    - 국/영문 이력서 및 자기소개서

    담당 컨설턴트
    - 손주현 대표 / 02-2016-6653 / jhsohn@vpeople.co.kr